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Recofluid sciroppo

Recofluid sciroppo

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marchio: RECORDATI SpA


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INFO PRODOTTO: Recofluid sciroppo

AVVERTENZE
L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni eche dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitantinoti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Incaso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompereil trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: siraccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumentodella tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Il medicinalecontiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' di 10 giorni. La quantita' eccedente deve essere buttata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
DENOMINAZIONE
RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO
ECCIPIENTI
Aroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Le categorie di frequenza riportate utilizzano la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Reazione anafilattica. Patologiedel sistema emolinfopoietico Leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia. Generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree. Patologie gastrointestinali Gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Non nota: sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, eritema fisso, sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica Patologie dell'orecchio e dellabirinto Vertigini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne'mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Allattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
POSOLOGIA
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione el'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  • Corriere è prevista una Spesa di € 6,50  per ordini inferiori a € 69,00.
  • Corriere Isole VENEZIA, MADDALENA CARLOFORTE, SANT’ANTIOCO è prevista una Spesa di € 19,00  per ordini inferiori a € 69,00.
    è prevista una Spesa di € 13,00



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