Sconti! Baytril 25 mg/ml soluzione iniettabile  cani gatti

Baytril 25 mg/ml soluzione iniettabile cani gatti

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Nuovo

Baytril 25 mg/ml soluzione iniettabile 

DISPONIBILE PRESSO LA NOSTRA FARMACIA

Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale.

Flacone da 50 ml.

Maggiori dettagli

19,70 €

    AVVERTENZE

    Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
    Quando si utilizza il prodotto è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull’uso degli antimicrobici.
    L’utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si prevede possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici.
    Ogniqualvolta possibile, i fluorochinoloni devono essere usati solo in base alle prove di sensibilità.
    L’utilizzo del prodotto, compreso l’uso al di fuori delle istruzioni fornite nell’ RCP, può aumentare la prevalenza di batteri resistenti all’enrofloxacina e ridurre l’efficacia del trattamento con tutti i fluorochinoloni a causa della potenzialità di resistenza crociata.
    Deve essere prestata particolare attenzione quando si impiega l’enrofloxacina in animali con funzionalità renale compromessa.
    Deve essere prestata particolare attenzione quando si impiega l’enrofloxacina nei gatti poiché dosi più elevate di quelle raccomandate possono causare danni alla retina e cecità.

    Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale
    Le persone con nota ipersensibilità ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il prodotto.
    Evitare il contatto con cute e occhi. In caso di schizzi sulla cute o negli occhi lavare immediatamente con acqua.
    Lavarsi le mani dopo l’uso. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto.
    Si deve prestare attenzione per evitare l’autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico.

    Sovradosaggio
    Nei casi di sovradosaggio accidentale possono manifestarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. vomito e diarrea) e disturbi neurologici.
    Nei suini, non è stato segnalato alcun effetto avverso dopo la somministrazione di 5 volte la dose raccomandata.
    È stato dimostrato che i gatti trattati con oltre 15 mg/kg, un volta al giorno per 21 giorni consecutivi, manifestano danni oculari. Dosi da 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi hanno dimostrato di causare danni oculari irreversibili. Alla dose di 50 mg/kg, somministrati una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, può verificarsi cecità. In cani, conigli, piccoli roditori, rettili e uccelli, non è stato documentato sovradosaggio.
    In caso di sovradosaggio accidentale non è disponibile alcun antidoto e il trattamento deve essere sintomatico.

     

    CATEGORIA PARAFARMACEUTICA

    Medicinale veterinario.

     

    CONSERVAZIONE

    Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
    Non refrigerare o congelare.
    Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sul flacone dopo SCAD.
    Periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
    Dopo la prima perforazione del flacone, riportare la data di smaltimento sull’etichetta posta sul flacone in vetro.

     

    CONTROINDCAZIONI/EFFETTI SECONDARI

    Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    Non utilizzare in animali epilettici o che soffrono di crisi convulsive poiché l’enrofloxacina può causare stimolazione del SNC. Non utilizzare in cani giovani durante la loro crescita, ovvero in razze di cani di piccola taglia di età inferiore a 8 mesi, in razze di cani di grossa taglia di età inferiore a 12 mesi, in razze di cani grossissima taglia di età inferiore a 18 mesi.
    Non utilizzare in gatti di età inferiore a 8 settimane.

     

    DENOMINAZIONE

    Baytril 25 mg/ml soluzione iniettabile

     

    EFFETTI INDESIDERATI

    In casi molto rari possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea). Solitamente questi segni sono lievi e transitori.

    Reazioni locali al sito di iniezione
    Nei suini, dopo la somministrazione intramuscolare del prodotto, possono insorgere reazioni infiammatorie, che possono persistere fino a 28 giorni dopo l’iniezione.
    Nei cani possono manifestarsi reazioni locali moderate e transitorie (come edema).
    Nei conigli possono insorgere reazioni (da un arrossamento fino a lesioni ulcerative con perdita tissutale profonda) che possono persistere fino ad almeno 17 giorni dopo l’iniezione.
    In casi molto rari, nei rettili e negli uccelli può manifestarsi contusione muscolare.
    La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando le seguenti convenzioni:
    - molto comune (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse nel corso di un trattamento)
    - comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)
    - non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)
    - rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali)
    - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate).


    Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario.

     

    GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

    Studi di laboratorio condotti in ratti e conigli non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni, ma a dosi maternotossiche hanno evidenziato effetti fetotossici.

    Mammiferi
    La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza e l’allattamento. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.

    Uccelli e rettili
    La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante l’ovodeposizione. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.

     

    INDICAZIONI

    Cani
    Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale respiratorio e urogenitale (incluse prostatite e terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, otite
    (esterna/media) causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e
    Proteus spp.

    Gatti
    Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (come terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, causate da ceppi
    sensibili all’enrofloxacina di: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp.

    Suini (suinetti)
    Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di: Pasteurella multocida, Mycoplasma spp.e Actinobacillus pleuropneumoniae.
    Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli.
    Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli.

    Conigli
    Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale e respiratorio causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di:
    Escherichia coli, Pasteurella multocida e Staphylococcus spp.
    Trattamento delle infezioni cutanee e delle ferite causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Staphylococcus aureus.

    Roditori, rettili e uccelli ornamentali
    Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale e respiratorio laddove l’esperienza clinica, supportata ove
    possibile da prove di sensibilità del microrganismo causale, indichi l’enrofloxacina come sostanza di scelta.

     

    INTERAZIONI

    Non utilizzare l’enrofloxacina in concomitanza con sostanze antimicrobiche che agiscono in antagonismo ai chinoloni (ad es. macrolidi, tetracicline o fenicoli).
    Non utilizzare in concomitanza con la teofillina poiché l’eliminazione di questa può essere ritardata.
    Occorre prestare attenzione durante l’impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani, per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco
    come conseguenza della somministrazione concomitante di flunixina ed enrofloxacina indica un’interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto, nei cani,
    la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixina aumenta l’AUC e l’emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l’emivita di eliminazione e riduce la Cmax di enrofloxacina.

     

    POSOLOGIA

    Uso sottocutaneo o intramuscolare.

    Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione.
    Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio.

    Cani e gatti
    5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/5 kg di peso corporeo, una volta al giorno fino a 5 giorni. mediante iniezione sottocutanea.
    E’ possibile iniziare il trattamento con il prodotto iniettabile e mantenerlo con enrofloxacina in compresse. La durata del trattamento deve basarsi sulla durata del trattamento approvata per l’indicazione appropriata contenuta nell’ RCP del medicinale in compresse.

    Suini (suinetti)
    2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare.
    Infezione del tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 2 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare.
    Nei suini, l’iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell’orecchio.
    In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati più di 3 ml.

    Conigli
    10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 2 ml/5 kg do peso corporeo, una volta al giorno per 5-10 giorni consecutivi mediante iniezione sottocutanea.

    Roditori
    10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,4 ml/kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5-10 giorni consecutivi mediante iniezione sottocutanea. Se necessario, in base alla gravità dei segni clinici, questo dosaggio può essere raddoppiato.

    Rettili
    I rettili sono ectotermi, si affidano cioè a fonti di calore esterne per mantenere la temperatura corporea al livello ottimale per il corretto funzionamento di tutti i sistemi organici. Il metabolismo delle sostanze e l’attività del sistema immunitario dipendono quindi in misura fondamentale dalla temperatura corporea. Pertanto, il veterinario deve essere a conoscenza dei corretti requisiti di temperatura della rispettiva specie di rettile e dello stato di idratazione del singolo animale. Inoltre, si deve tener presente che esistono grandi differenze relative al comportamento farmacocinetico dell’enrofloxacina fra le diverse specie e ciò influirà ulteriormente sulla scelta della posologia corretta di "nome del medicinale (completare con i dati nazionali)”. Pertanto, le raccomandazioni espresse in questa sedepossono essere utilizzate solo come punto di partenza per stabilire la dose individuale.
    5–10 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,2–0,4 ml/kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni consecutivi mediante iniezione intramuscolare.
    In casi singoli può rendersi necessaria un’estensione dell’intervallo di trattamento fino a 48 ore. Nelle infezioni complicate, potrebbero essere necessari dosaggi più elevati e cicli di trattamento più lunghi. Data la presenza del sistema portale renale nei rettili è prudente, laddove possibile, somministrare sostanze nella metà anteriore del corpo.

    Uccelli ornamentali
    20 mg/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,8 ml/kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5-10 giorni consecutivi mediante iniezione intramuscolare. In caso di infezioni complicate, potrebbero essere necessarie dosi più elevate.

     

    PRINCIPI ATTIVI

    enrofloxacin  25 mg/ml 

     

    SPECIE DI DESTINAZIONE

    Cani, gatti, suini (suinetti), conigli, roditori, rettili e uccelli ornamentali

     

    TEMPO DI ATTESA

    Suini:
    Carne e visceri: 13 giorni.

    Conigli:
    Carne e visceri: 6 giorni.

    Non utilizzare in volatili destinati al consumo umano.

     

    MODALITA' DI DISPENSAZIONE

    Ricetta Medico veterinaria ripetibile

     

    USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

    Iniettabile. 

     

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